武汉妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有发现基因突变，是不是代表白做了？
- 绝对不是白做。“未检出具有明确意义的基因变异”本身就是一个重要的结果。它意味着在本次检测的151个基因范围内，未发现与当前国际认知相关的典型驱动变异，这同样为您的健康管理提供了有价值的信息，可以排除一些可能性。
- 检测过程中如果样本不够或者失败了，会通知我吗？费用怎么办？
- 会的。如果实验室在质量控制中发现样本不合格或检测失败，会第一时间通过您的顾问通知您。通常会与您协商解决方案，例如是否补送样本。关于费用的具体处理方式，需根据您签署的协议或合同条款执行。
- 这笔钱对我来说不是小数目，怎么判断它到底值不值得做？
- 您好，建议从几方面权衡：检测能否为当前治疗困境提供新方向；是否可能发现已上市、可及的靶向或免疫治疗机会；结果对判断预后和遗传风险是否有帮助。您可以与主治医生深入沟通，评估其对您个人情况的价值。
- 做完检测，如果结果不好，会不会加重心理负担？
- 我们非常理解您的担忧。获取任何医疗信息都可能带来心理压力。建议您：1. 与家人或信任的朋友沟通，获得情感支持。2. 积极与您的主治医生沟通，医生会从专业角度分析，告诉您“结果不好”的具体含义和应对策略，很多时候并非绝境。3. 必要时可以寻求专业的心理咨询帮助。请记住，您不是在独自面对。
- 检测后如果有疑问，找谁咨询？
- 您好，在检测全程及报告出具后，您的专属服务顾问和我们的客服团队会持续为您提供服务。任何疑问都可以通过电话或在线渠道联系他们。
用户评价 (7条，均分4.9)
父亲有前列腺癌病史，我属于家族史筛查。最满意的就是速度，周四寄出样本，下周五报告就发到邮箱了。报告里对每个基因的致病性分析都很严谨，还附上了相关的临床试验信息，感觉很前沿，不是那种旧数据。
机构回复
为您提供快速且前沿的基因信息服务是我们的目标。家族史筛查意义重大，报告中的临床关联信息希望能帮助您和医生进行更有效的健康监测与预防。
咨询和解读服务态度都很好，专业度也够。就是报告等的时间比最初告知的预计周期长了两天，那两天有点难熬，总担心是不是样本出了问题。希望时间预估能更准一点，或者有延迟能主动通知一下。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提到的延迟通知问题非常关键，我们将优化流程，确保在发生延迟时能第一时间主动告知用户。感谢您的宝贵意见，我们已着手改进。
价格我觉得能接受，毕竟是一次性投入。最让我满意的是后续服务，一年内如果有新药上市或指南更新，还会免费更新报告解读。这相当于给我的检测结果上了“保险”，不会很快过时，长期看更划算。
机构回复
您提到了我们非常重视的一项服务！肿瘤治疗进展迅速，我们希望通过定期更新，让您的检测报告持续发光发热。感谢您关注到这一长期价值。
作为癌症患者家属，每一分钱都要精打细算。这个检测价格不菲，但我们把它看作是一次重要的‘信息采购’。报告给了我们清晰的用药地图和遗传风险提示，感觉这笔投资对未来健康管理很有用。
机构回复
您的视角非常深刻。基因信息是一次获取、长期受益的资产。我们致力于提供能指导长期健康管理的可靠报告。感谢您的高度评价。
我因为甲状腺结节性质待查，医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果（比预期的组织检测快好多），提示有BRAF V600E突变，这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准，心里踏实。
机构回复
感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测，我们同样重视时效性，力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致，是对我们工作的最佳肯定。
因为家族里好几个女性亲属有乳腺癌，我属于家族史筛查。提交样本时最怕个人信息和家族病史被不当使用。看到协议里明确了数据仅用于本次检测及必要的质控，且研究使用会二次征求同意，条款写得很清楚，签的时候踏实多了。
机构回复
感谢您的仔细阅读与信任。我们的知情同意书力求透明，明确界定数据用途与权限，并设立独立伦理审查监督，确保您的信息与家族数据仅在约定范围内使用，绝无滥用。
我这个人比较较真，签协议前把条款都看了一遍。发现他们的保密条款里，连内部研究人员接触数据都要脱敏和留痕，感觉制度设计得很严密，不是空话。就冲这份认真，我给满分。
机构回复
为您细致严谨的态度点赞。我们通过技术脱敏和权限留痕管理，确保内部人员也无法接触您的完整个人信息，感谢您的深度认可。
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